货物名称

招标参数

肺功能测试系统        

一、设备测试功能及参数要求

1．设备测试功能：

1）慢通气功能和肺活量检查

2）流速容量环和时间肺活量

3）每分最大通气量

4）支气管扩张试验前后对比功能

5）一体化计算机控制支气管激发试验

二、设备技术功能要求：

1．设备技术要求：

1）以上测试功能必须在同一套系统中完成，软件、数据库应一体化。

2）设备测量采用ATS、ERS标准。

3）★采用数字化手柄式双向压差式流速传感器(必须没有裸露在外的气体采压导管, 采压导管＜12.5px。手柄内置电路板，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠)，传感器筛网为金属材质，永久使用寿命，或可选自动定标的密闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，选用此传感器的品牌必须随机配三十只容量传感器。传感器部分可拆卸清洗消毒。

4）真正中国人预计值系统，预计值系统对用户开放，用户可输入本地区的预计值系统。

5）中文操作系统，强大的软件系统，强大的数据库管理系统（可管理以万计的病人数据），病人数据库管理系统、预计值与实测值的自动比较功能,全中文、可自由修改的报告格式。

6）能够对病人的测试参数进行统计分析,并有直观的图表显示

7）除口嘴外无任何消耗品。

8）测试参数具有一定的权威性、可比性，在省内有10家以上的用户。

9）★一体化计算机控制支气管激发试验功能测定包括：必须具有完全计算机控制的精密定量全自动给药装置，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机紧密结合一起(包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件)精确控制药物的定量雾化激发实验；必须配有原装进口空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为0.4-5um之间）,能严格控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定；能从一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物;能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀,并画出反应的趋势图。

2．设备技术参数：

1）★传感器：数字化手柄式双向压差式流速传感器，可永久使用，非消耗品。使用寿命≥7年；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0～20L/S；分辨率：≤10ML/S；测量误差：＜2％

容积测定方法：数字积分法

测量范围：0－20L／S，测量误差：≤±3.5%；分辨率：≤1ml/s

流速精度：±2%/±0.22～13L/S

容积测定范围：0－20L／S；

容量分辨率：≤1 ML，

测量误差：≤3%；

死腔容积≤0.07L

2）激发试验APS技术参数

流速：7 L/min

压力：0.9 bar

雾化罐类型：MedAid雾化罐

平均雾化直径：3.2um

雾化性能：240mg/min

由PC计算机控制

三、软件要求：

1．具有真正的中国人预计值系统软件，预计值系统对用户开放，用户可输入本地区的预计值系统；可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料，并具有统计分析和打印功能。

2．系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正。

3．系统控制部分：具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入中文报告输出功能。

四、设备扩展功能要求：

★设备日后必须可以扩展IOS脉冲震荡测试功能、快速阻断法气道阻力测试及呼吸肌力检查等功能，以作为日后临床诊断，教学及科研。

五、硬件要求：　

1．计算机系统部件和附件：

著名品牌高性能计算机（1套），4G内存，500G硬盘,包括1台19吋液晶彩色显示器和1台彩色喷墨打印机。

2．肺功能仪控制系统部件和附件。

六、标准通气肺功能测试系统

主要检查项目有：

1）通气功能和慢肺活量检查

2）流速容量环和时间肺活量检查

3）每分最大通气量检查

控制系统部件和附件有：

RS 232 通讯接口

带口压检查的流速传感器手柄（1套）

一次性塑料病人口器（25个）

鼻夹（2个）

45度弯头接口（1套）

一次性的鼻夹垫（100个）

备用的传感器筛网（1个）

1升标准定标筒

PC计算机（1套），包括19吋彩色显示器和彩色喷墨打印机

MS APS Option with dosimeter

激发试验选件，包括：

激发试验电路接口卡（1块）

空气压缩机（1台）

连接管路（1套）

激发测试控制器（测试头）

三通连接头（1块）

MedAid雾化罐（3个）

滤过器（5个）

商务要求

质保期及售后服务技术要求

1、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，整机免费保修2年；提供终身维修服务。

2、出现故障时响应时间小于4个小时，24小时内到达现场进行维修，重大故障处

理时限不超过48小时。保修期外维修只收配件成本费，免差旅费和维修费。

3、免费送货上门，免费安装调试合格，免费技术培训。

交货时间、地点

1、交付使用时间：签订合同之日起15工作日内安装完毕并验收合格交付使用；

2、交货地点：桂林市采购人指定地点。

其它要求

1、设备投标时要求提供生产厂家或区域代理商针对该产品出具的授权书原件及

厂家售后承诺书原件，否则投标无效。

2、中标供应商所投产品在货物验收（逐项核对）时，必须实质响应招标参数要求，

否则将视为虚假应标不予验收，后果由供应商负责。

3、本项目采购预算资金35万元。报价超过采购预算，投标无效。以上核心参数必须满足，否则投标无效。

4、带星号★为重要参数，必须满足，否则投标无效。

5、付款方式：货到验收合格后30个工作日内支付中标价的90%，剩余10%为质保金，质保期满后15个工作日付清，不计息。

6、招标结束后对未中标单位未中标原因招标人不予解释，未中标单位不再另行通知。

7、评标时，如果评标委员会发现本“货物（服务）需求一览表”的技术参数及性能（配置）要求（含附件）和售后服务及其它要求中含有某一品牌特有的参数或其它限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）要求或不作为投标无效要求处理。

8、国际著名品牌，品牌在国内能够持续销售3年以上，通过国际认证，备件供应齐全。该品牌产品在国内有大量的用户基础，同类机型或更高配置机型产品在省内至少10家以上三甲医院用户，提供当地用户的详细信息。并且可以出示本省医院中标通知书。

9、该品牌厂家售后服务人员须取得厂家培训合格的认证资格证书。

10、在本省设有厂家授权的售后服务机构并配备相关技术人员，产品配备驻地工程师，售后维修中心至少2名工程师具有工厂认证资质，并提供证书。

11、标书内必须提供在“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询网站直接打印的信用查询记录打印材料。

产品

名称

参考型号规格

全自动血型及配血分析系统

★1、全自动血型及配血分析系统，必须具备及符合欧盟(CE)认证和必须具备国家药品监督管理局核发的注册证，可在中国境内合法供应及使用，需提供海关报关单。

★2、分析原理：全自动卡式微柱凝集法。

3、检测速度：ABO正反定型及Rh(D)检测速度≥420测试/小时。

★4、单个标本做ABO正反定型及Rh(D)检测时从标本上机到出结果时间≤7分钟（含加样、离心及结果判读的时间在内计算）。

5、单个标本做抗体筛查时从标本上机到出结果时间≤17分钟。（含加样、离心、孵育及结果判读的时间在内计算）。

★6、试剂卡微柱凝集采用玻璃珠介质。

7、检测项目：ABO正定型，ABO正反定型及Rh (D)检测，不规则抗体筛选，病人/献血者主侧与次侧交叉配血，直接/间接抗人球蛋白检测等。

8、每次可同时装载试剂卡≥240张卡，并可连续放置添加。

9、试剂位≥46个。其中可移动试剂位3*14个。

10、试剂架可自行转动混匀试剂，每30秒内可混匀一次，保证试剂处于均匀悬浮状态。

11、稀释系统：具备专用的稀释系统，可把样品自动稀释为3-5%和0.8%浓度的功能。

12、稀释位置：稀释位置≥190个。

13、准确性：ABO正定型，ABO正反定型，Rh(D)定型血型测定与抗人球蛋白测定符合率达到100％。

14、仪器工作条件：当工作室温度高达28°C-30°C及相对湿度高达85%-95%rh时仪器也能正常工作。

15、仪器占用空间少，尺寸要求≤4125px x2375px x2000px。

16、系统只供有使用者名及密码使用，可供多个使用者使用。

17、仪器能自动诊断硬件性能及报告所有关键模块的维护状态，并可提前作出维护提示及向导。

18、标本类型1：抗凝全血，3%-5%的红细胞悬液，血清或血浆，浓缩红细胞。

19、标本类型2：0.8%的红细胞悬液。

20、样品量≤10μl。

21、加样系统:全自动加样，加样针具有液面探测功能，凝块检测功能及防堵设计，并具有自动冲洗功能。

22、试剂卡打孔方式：采用专用打孔器开孔，而非加样针穿刺开孔方式。

23、打孔器≥10个。

★24、打孔组合：有多种打孔组合，其中含可根据实验需求能一次性打3个孔。

25、恒温孵育：具有≥24个37℃的恒温孵育卡位。

26、常温孵育：具有≥48个常温孵育卡位。

27、孵育时间：≤10分钟。

★28、离心系统：具备双相离心功能，前2分钟以低速800转/分钟的速度离心，后3分钟以高速1500转/分钟的速度离心。

29、离心机每次可同时放置≥24张卡进行离心。

30、离心时间≤5分钟。

31、判读分析计算检测结果：用高分辨率CCD拍取试剂卡正、反两面图像分析。

32、试剂卡结构：每卡为6个反应柱设计。

33、采用V型柱底设计，利于观察结果。

34、所有试剂卡日常可存放在温度高达20°C-25°C的室温环境下，无须冷藏。

35、具有专门配套的校准卡以便随时校正判读系统。

36、仪器清洗系统：无须专用清洗液，节省成本。

37、采用针式加样，无须一次性吸头，节省成本。

38、标配试剂卡及样品条码扫描系统以便随时实现实验室双向管理。

39、实验室讯息系统(LIS) 连接：符合国际标准自动上、下载和主机查询，具备连接到医院LIS的串行和 LAN 接口等双向功能。

40、操作系统：17寸触摸屏全中文操作介面。

41、全自动血型及配血分析系统所需耗材属专机专用试剂。

42、配置清单：

1）设备主机  1

2）计算机触摸屏  1

3）条码扫码器  1

4）配套校准器  1

5）原装配套软件  1

其他要求

1、免费送货上门，免费安装调试合格，免费技术培训。按国家有关产品三包规定执行“三包”，免费质保期：质保期不少于2年。  

2、在使用过程中若产品发生质量问题或故障，在接到采购人通知后2个小时内响应，6小时内到达故障现场处理，一般故障处理时限不超过12小时修复。若24小时内不能修复，必须提供同档次的设备给采购方使用。

3、投标时，必须于响应文件中提供所竞产品生产厂家或国内总代理对外公开发布的产品彩页或说明书原件（其中应包含有详细的技术参数），并加盖竞标单位公章，如响应文件技术规格偏离表中承诺的参数及尺寸与产品彩页或说明书不一致时，以后者为准。

4、文件中“★”号参数为重要技术指标必须满足，否则按投标无效处理。

5、本项目预算资金22万元，超过预算资金报价无效。交货时间：签订合同15个工作日内交货。

6、付款：货物验收合格开具正规合法发票后3个月内支付合同金额的90%，质保期满后支付剩余款，不计息。

7、招标结束后对未中标单位未中标原因招标人不予解释，未中标单位不再另行通知。

8、评标时，如果评标委员会发现本“货物（服务）需求一览表”的技术参数及性能（配置）要求（含附件）和售后服务及其它要求中含有某一品牌特有的参数或其它限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）要求或不作为投标无效要求处理。

9、标书内必须提供在“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询网站直接打印的信用查询记录打印材料。

10、★本设备使用试剂投标时请列出所有试剂清单及报价。

项目名称：

项目编号：

联系人（授权人）：  

电话：

项目设备名称

设备品牌、

型号

报名商家全称：

盖章

时间：2017年  月  日